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移液器计量校准具有一定量程我范围，可将液体从容器内吸出，移入另一容器内的计量器具。（加液器、加样枪、吸液器等统称为移液器）。
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移液器计量校准
1.相关术语
移液器：具有一定量程我范围，可将液体从容器内吸出，移入另一容器内的计量器具。（加液器、加样枪、吸液器等统称为移液器）。
可移动移液器：可调节容量值的移液器。
定量移液器：具有单一容量值的移液器。
吸液嘴：安装在移液器下端的，用于吸入、排除液体的部件。
计量单位：移液器的计量单位为μl或ml。
2.计量性能要求
移液器在标准温度20℃时，其容量允许误差和重复性见下表：
标准容量/μl | 检定点 | 容量允许误差±（%） | 测量重复性≤（%） |
1 | 0.1 | 20.0 | 10.0 |
0.5 | 20.0 | 10.0 | |
1 | 12.0 | 6.0 | |
2 | 0.2 | 20.0 | 10.0 |
1 | 12.0 | 6.0 | |
2 | 12.0 | 6.0 | |
5 | 0.5 | 20.0 | 10.0 |
1 | 12.0 | 6.0 | |
5 | 8.0 | 4.0 | |
10 | 1 | 12.0 | 6.0 |
5 | 8.0 | 4.0 | |
10 | 8.0 | 4.0 | |
50 | 5 | 8.0 | 4.0 |
25 | 4.0 | 2.0 | |
50 | 3.0 | 1.5 | |
100 | 10 | 8.0 | 4.0 |
50 | 3.0 | 1.5 | |
100 | 2.0 | 1.0 | |
200 | 20 | 4.0 | 2.0 |
100 | 2.0 | 1.0 | |
200 | 1.5 | 1.0 | |
1000 | 100 | 2.0 | 1.0 |
500 | 1.0 | 0.5 | |
1000 | 1.0 | 0.5 |
3.移液器记录校准
（1） 环境条件
移液器应在室温为（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h的条件下进行。
（2） 校准使用介质
介质应符合GB 6682-1992《分析实验用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水，并提前24h放入实验室内，使其温度与室温温差不大于2℃。
（3） 校准项目
包括：外观、密合性、容量。
（4） 外观检查
用目测、触摸或用放大镜观察被检移液器。
（5） 密合性检查
将安装吸液嘴的待检移液器连接在侵入液体5cm的测试玻璃管上端，启动抽气设备，使真空表指针指示在0.04MPa,达到平衡后，持续5s，此时测试玻璃管下端不得有旗袍产生。
（6） 容量法检定流程
a．将称量杯放入电子天平，稳定后，使天平复零；
b．将移液器调至被检点；
c．垂直握住移液器，吸取蒸馏水，擦干吸液嘴外的液体；
d．从电子天平中取出量杯，缓慢将蒸馏水打入称量杯中；
e．将称量杯放回天平中，进行称量读取数值，同时测量并记录容器内蒸馏水的温度；
f．重复测试6次，计算每次的测量误差。
公司背景介绍：
泽恒.华谱在计量校准、验证与确认的优势是专注做生物制药质控服务，针对一些特殊的仪器都非常熟悉，核心团队来源于制药公司和仪器厂家，对仪器和GMP法规都很熟悉，比如：我们团队专门研发了替代进口的荧光定量PCR仪校准装置，大大降低荧光定量/定性PCR仪校准的成本（远低于同行）；我们开发了细胞计数仪的校准内部规程；开发了细胞复苏仪的内部校准规程；开发了凝胶电泳扫描仪的校准规程；我们开发了温度验证所需要的超低温和超高温一体化无线探头，降低用户大量使用探头时的成本，代替了进口；这些例子还有很多，因为我们都是生物出身，所以我们关注每一个生物用户工艺要求，在生物制药仪器设备上面专注，“与质量同行、做仪器设备质控"，为了让生物制药更安全而努力。
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泽恒.华谱是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、仪器设备验证与验证/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程部/验证部/生产部的质控外包服务。
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